El SACS identificó como falso el lote JN824 de Perjeta 420 mg/14 ml y pidió evitar su compra o administración debido a los riesgos para los pacientes
El Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS) emitió una alerta por la comercialización ilegal en Venezuela de unidades falsificadas de Perjeta (pertuzumab) 420 mg/14 ml, medicamento utilizado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo.
La advertencia corresponde al lote JN824, identificado con el registro P.B. 1.331/25 y atribuido a Productos Roche, S.A. Sin embargo, F. Hoffmann-La Roche Ltd. confirmó que esa numeración no corresponde a ningún lote fabricado por la compañía.
De acuerdo con la información difundida por El Nacional, las autoridades determinaron que el producto ingresó ilegalmente al país y es de procedencia desconocida, por lo que no existe garantía sobre su composición, esterilidad, conservación o efectividad terapéutica.
Ante esta situación, el SACS exhortó a no comprar ni administrar ninguna unidad de Perjeta identificada con el lote JN824, debido al riesgo que podría representar para la salud de los pacientes.
Perjeta cuenta con autorización para su comercialización en Venezuela y su distribución se realiza exclusivamente a través del Banco de Drogas Antineoplásicas Badan (Fundación Badan).
Las autoridades recomendaron a clínicas, farmacias y centros de salud adquirir medicamentos únicamente mediante proveedores certificados por el Ministerio para la Salud, con el propósito de evitar la circulación de productos falsificados.
Asimismo, el SACS pidió denunciar la venta del lote JN824 en establecimientos sanitarios, clínicas, redes sociales o cualquier otra plataforma digital, a fin de facilitar su identificación y retiro del mercado.
El Nacional
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