El gremio calificó de “gravísimo” el hallazgo del lote falsificado de Cander 16 mg. El Inhrr detectó que las tabletas no contienen el principio activo del medicamento. Cavefar recomendó revisar empaques y adquirir fármacos únicamente en establecimientos autorizados
La Cámara Venezolana de Farmacia (Cavefar) instó a los ciudadanos a verificar cuidadosamente los medicamentos antes de adquirirlos y a realizar sus compras en farmacias autorizadas, luego de la alerta sanitaria emitida por el Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (Inhrr) sobre un lote falsificado de Cander 16 mg, utilizado para tratar la hipertensión arterial.
La presidenta de Cavefar, Alicia Pinedo, calificó de “gravísimo” el caso, debido a que los análisis realizados por el INHRR determinaron que las tabletas falsificadas no contienen el principio activo necesario para el tratamiento.
“Qué se está consumiendo, no lo sabe”, señaló Pinedo durante una entrevista radial, al referirse a la composición de los comprimidos falsificados.
Ante esta situación, la representante del gremio recomendó a los usuarios acudir a farmacias de confianza que cuenten con un profesional farmacéutico y verificar la autenticidad del producto antes de consumirlo.
Pinedo explicó que los medicamentos legítimos deben cumplir con estándares sanitarios y contar con características específicas tanto en sus componentes como en sus empaques, además de someterse a controles que permitan garantizar su calidad y seguridad.
La alerta del Inhrr corresponde al lote número 000768 de Cander 16 mg (candesartán cilexetilo), el cual no figura entre los productos fabricados o distribuidos por Laboratorios Valmor C.A., titular del registro sanitario del medicamento original.
Además de la ausencia del principio activo, las autoridades detectaron irregularidades en el empaque primario y secundario, la codificación del lote y las fechas de elaboración y vencimiento.
Cavefar señaló que una posible vía de ingreso del producto falsificado al mercado sería la adquisición por parte de establecimientos a proveedores que no forman parte de la cadena de comercialización autorizada.
Por ello, Pinedo exhortó a los consumidores a prestar atención ante cualquier anomalía en el empaque o en las características del medicamento y realizar la denuncia correspondiente para que las autoridades puedan iniciar las verificaciones.
El Inhrr, por su parte, pidió a las personas que tengan en su poder unidades correspondientes al lote 000768 suspender inmediatamente su uso, debido a los riesgos que representa para la salud.
diarioversionfinal
Recuerda seguirnos en nuestra NUEVA CUENTA INSTAGRAM , TIKTOK Y WHATSAPP
